علماء بأسكتلندا يحققون تقدمًا كبيرًا في علاج مرض باركنسون

طور خبراء بجامعة أسكتلندية، اختبارا سريريا يمكن أن يؤدي إلى انفراجة كبيرة في السيطرة على انتشار مرض الشلل الرعاش "باركنسون".

وتعاون البروفيسور داريو أليسي، وفريقه بجامعة دندي مع مؤسسة مايكل جي فوكس، ومؤسسات أخرى، لدراسة جين يتحور مسبباً أشكالاً موروثة من المرض، وهذا الشكل الموروث من مرض باركنسون، والذي يمثل حوالي 10% من الحالات، يسود بين الناس الذين يصابون بالمرض في وقت مبكر.

ذكرت صحيفة "سكوتسمان" الأسكتلندية أن المستويات المرتفعة من الجين "LRRK " في الحالات غير الموروثة من مرض باركنسون ما أدى بالباحثين

إلى استنتاج أن السيطرة على هذا الإنزيم يحمل المفتاح لتطوير علاج للمرض.

قال البروفيسور أليسي، إنه عمل على مدى 12 عاماً للتوصل إلى كيفية عمل هذا الجين الذي اكتشف لأول مرة في عام 2004، مشيراً إلى أنه عمل كذلك مع علماء في ميونيخ ما مكنهم من اكتشاف البروتينات الأساسية التي تنظم عمل هذا الجين مباشرة.