«الصحة» خصصت 7 مراكز لعلاجها.. الأمراض الوراثية عند الأطفال

أعلنت وزارة الصحة عن تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية بالمجان للأطفال من أجل تمتعهم بحياة صحية طبيعية ويبلغ عدد تلك الأمراض 19 مرضا وراثيا.

 

اقرأ أيضا.. صور.. تعرف على مواقع الفحص لحملة 100 مليون صحة في كفر الشيخ

 

وتستعرض "الوفد"  فيما يلى أهم تلك الأمراض وأعراضها:

 

قصور الغدة الدرقية الخلقى

هي حالة لا تنتج فيها الغدة الدرقية ما يكفي من الهرمونات المهمة ، وبشكل عام يعاني الأطفال والمراهقون الذين يصابون بقصور الغدة الدرقية من العلامات والأعراض ومنها

ضعف النمو، وينتج عنه قصر القامة
تأخر في نمو الأسنان الدائمة
تأخر سن البلوغ
ضعف النمو العقلي

 

تضخم الغدة الكظرية الخلقى

هو نقص وراثي لإنزيم "21-هيدروكسيليز" وهو يؤدى إلى فقدان الملح ويتسبب في أن تنتج أجسام الأطفال كمية غير كافية من الكورتيزول. وقد يتعرض هؤلاء الأطفال إلى مشكلات في الحفاظ على مستويات طبيعية لضغط الدم وسكر الدم والطاقة ويكونون أكثر عرضة للإجهاد ومن اعراضة ظهور شعر العانة في سن مبكرة للغاية ونمو سريع خلال مرحلة الطفولة، ولكن الطول النهائي الذي يتم الوصول إليه يكون أقصر من المعدل المتوسط.

انيميا الفول

هو أحد أبرز أمراض الدم الوراثية التي تصيب عدد كبير من الأطفال ويصيب الذكور بصورة اكبر من الإناث ، نتيجة نقص أنزيم معين في الجسم يحافظ على صحة خلايا الدم الحمراء يساعد على التمثيل الغذائي، وعند تناول الطفل للفول أو أي بقوليات، ذات حبوب تتكون من نصفين، يحدث تكسير في كرات الدم الحمراء، مما يصيب الطفل بالأنيميا ومن أعراضة

سرعة دقات القلب

ضيق في التنفس

بول داكن أو أصفر برتقالي

حمى

إعياء

دوخة

شحوب

اصفرار الجلد وبياض العين

أقرا أيضاً.. انطلاق فعاليات حملة 100 مليون صحة لأطفال دار الأيتام بالشرقية

 

ويصل عدد الأمراض الوراثية  إلى 19 مرض وهم (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول- ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز.

 

جدير بالذكر أن وزارة الصحة فحصت  17 ألفا و722 طفلاً، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في الأطفال حديثي الولادة وعلاجهم بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 من شهر يوليو الماضي بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالي من مسببات الإعاقة.

 

طالع المزيد من الأخبار عبر موقع alwafd.news