بعد حملة "انقذوا رشيد".. تعرف على مرض ضمور العضلات الشوكي

انتشر هاشتاج "انقذوا رشيد" خلال الساعات الماضية، عبر مواقع التواصل الاجتماعي، مطالبًا الرواد بسرعة تحرك الدولة لعلاج طفل لم يتجاوز العامين يعاني من إصابته بمرض ضمور العضلات الشوكي، وهو مرض جيني نادر يحتاج تكاليف مرتفعة لعلاجه.

 

وتستعرض بوابة الوفد أبرز المعلومات عن مرض ضمور العضلات الشوكي:

 

- تبلغ نسبة انتشاره نحو 1: 10000 في كلا الجنسين.

 

- تظهر أعراضه منذ الولادة، وفي مراحل متقدمة من العمر.

 

- ومن أعراضه، ضعف العضلات والارتعاش، وصعوبات في التنفس، إلى جانب تغيرات في شكل العمود الفقري والأطراف والصدر.  

 

- يعد مرض انتكاسي، وتميل أعراضه إلى التضخم مع مرور الوقت، نتيجة لمضاعفات ضعف العضلات.

 

- يطلق عليه SMA  ويصنف إلى 4 أنواع مختلفة.

 

- يوثر النوع الأول على الوظيفة الجسدية ويعد خطيرًا ويظهر قبل سن الـ 6 أشهر.

 

-  وتظهر أعراض النوع الثاني ما بين سن 6-18 شهور ويؤثر على الحركة والمشي وقد يعيش المصابون به حتى سن المراهقة والشباب.

 

- ويبدأ ظهور النوع الثالث بعد تجاوز سن الـ 18 شهر وهو ما يسبب قصر في العضلات والأوتار ويعيق المفاصل من حرية الحركة.

 

- أما النوع الرابع وهو نادر الحدوث يصيب البالغين، ويبدأ بعد سن الـ 21 ويؤثر على العضلات القريبة من مركز الجسم.

 

-  لا يوجد له علاج، وتعمل الأدوية الموجودة على التقليل من آثاره والتبطيء من تقدمه.