واتس آب الوفد.. والد الطفل أحمد عصام يناشد المسؤولين لعلاجه على نفقة الدولة
ناشد المواطن عصام أحمد السلطات المصرية لعلاج نجله من مرض ضمور العضلات الشوكى.
واستمرارًا لتواصل المواطنين مع خدمة "واتس آب الوفد" المواطن الصحفي،أرسل المواطن قائلاً: "أن أحمد إبني تم تشخيصه مؤخرًا بمرض جيني نادر اسمه ضمور العضلات الشوكي Spinal Muscular Atrophy-معروف بالSMA ونسبة انتشاره 1:10000 في الأطفال.
وأضاف المواطن:" أن هذا المرض يؤثر على الخلايا المسئولة عن الحركة ويضعف الأطراف، وإبني مش هيقدر يقف ولا يمشي، والعلاج الوحيد لحالته هو حقنة
تابع المواطن: "أنا بناشد السيد الرئيس إنه يعالج ابني على نفقة الدولة مع العلم إن الوقت المتاح قدامنا هو أقل من ٦شهور".
