نجاح علماء روس في تطوير طريقة لعلاج الأمراض الوراثية
قدم باحثون من جامعة سيريوس للعلوم والتكنولوجيا تقنية جديدة قد تُحدث نقلة نوعية في مجال العلاج الجيني للأمراض الوراثية، تعتمد على تفكيك بعض أنواع الجينات إلى أجزاء وإعادة تجميعها داخل الخلية باستخدام بروتينات متخصصة تُعرف باسم الإينتينات.
وفقًا لموقع «lenta.ru»، تكمن العقبة الرئيسية في علاج الأمراض باستخدام فيروس الغدة الدرقية المرتبط (AAV) في محدودية قدرته على حمل جينات لا تتجاوز 5 آلاف نيوكليوتيد، بينما ترتبط العديد من الأمراض بطفرات في جينات أكبر حجمًا.
لتجربة التقنية، استخدم الباحثون البروتين الفلوري الأخضر (GFP) كنموذج، وبفضل تحسين ظروف عمل الإينتينات، تمكنوا من استعادة البروتين كاملًا في 80% من الخلايا.
هذا الإنجاز يشير إلى إمكانية تطوير أدوية مستقبلية للأمراض الوراثية التي كانت تعتبر غير قابلة للعلاج سابقًا بسبب حجم جيناتها الكبير.
وأكد الباحثون أن التقنية أثبتت فعاليتها ليس فقط في خلايا الكبد، بل أيضًا في خلايا الشبكية، ما يفتح آفاقًا لعلاج اعتلالات الشبكية الوراثية المسببة للعمى.
وفي المستقبل، يمكن تطبيق نفس النهج على ضمور دوشين العضلي وغيره من الاضطرابات الوراثية الشديدة.
يُذكر أن الدراسات السابقة أشارت إلى أن الجرعات الكبيرة من فيتامين سي يمكن أن تُبطئ نمو الخلايا السرطانية، ما يعكس استمرار الاهتمام بالحلول المبتكرة لمكافحة الأمراض الصعبة.
تابعوا آخر أخبار بوابة الوفد الإلكترونية عبر نبض