فحص 214 ألف طفل رضيع للكشف المبكرعن الأمراض الوراثية
تحت شعار "100 مليون صحة" أعلن الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أنه تم فحص 214 ألف مولود، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة خلال العام الماضي وحتى الآن.
اقرأ أيضًا.. وزارة الصحة تطلق 7 قوافل طبية للعلاج بالمجان في المحافظات
وأكد عبدالغفار، في تصريحات صحفية، أن الوزارة تعمل حاليًا ضمن المرحلة الأولى من المبادرة والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان.
وكشف وزير الصحة، أنه من المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بالوحدات الصحية كافة على مستوى الجمهورية.
وأشارت وزارة الصحة، إلى أن قائمة الأمراض التي تسعى الوزارة للكشف عنها هي "قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم
ويتم الفحص من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، وفي حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم مجانًا.
- تشخيص الامراض الوراثية
- فحص الجنين من الأمراض الوراثية
- الامراض الوراثية المرتبطة بالجنس
- الأمراض الوراثية عند الاطفال
- الأمراض الوراثية الناتجة عن زواج الأقارب
- الامراض الوراثية pdf
- علاج الأمراض الوراثية
- أمراض الصيف عند الأطفال
- بحث عن الامراض الوراثية doc
- بحث عن الامراض الوراثية في الانسان
- فحص الجنين الوراثي
- الفحص الجيني الوراثي