اكتشاف علمي بجامعة المنيا للوقاية وعلاج مرض التوحد وصعوبات التعلم
في بادرة أمل، تمكن فريق طبي بجامعة المنيا، من اكتشاف نقص في بعض الجينات المسئولة عن التمثيل الغذائي للتريبتوفان في الأطفال، والذين يعانون من التوحد، حتي أصبح من الممكن تشخيص هذه الحالات معمليًّا.
وكذلك معرفة نوع الجين اللازم لاستكمال عملية التمثيل الغذائي، وإعطائه كعلاج للتخفيف من الأعراض المصاحبة للتوحد، وساعد هذا الاكتشاف، في إحداث نقلة نوعية للسيطرة على أكثر الأمراض انتشار في الآونة الأخيرة، و تم توثيق هذا الاكتشاف في رسالة الدكتوراه
والتي أشرف عليها نخبة من أساتذة الباثولوجيا الإكلينيكية، برئاسة أ. د. أشرف محمد محمد عثمان ، وأ. د حنان مصطفى كامل ، وأ. د عماد علام عبدالنعيم ، وأ. د علياء منير حجازي، وتمت الدراسة بالتعاون مع جمعية كيان الخاصة بتأهيل أطفال التوحد.